기존 RNA 시퀀싱 기법은 RNA 발현량을 분석하는 데 있어 널리 사용되는 편리한 도구로 자리 잡아 왔다. 그러나 짧은 리드를 생성하고, cDNA를 합성한 후 분석하기 때문에 RNA 수식에 대한 정보가 대부분 손실되어, RNA의 조절 단계에 따른 세부 정보를 충분히 제공하지 못하는 한계가 있다. 이에 반해, 나노포어 시퀀싱을 이용한 직접 RNA 서열 분석(direct RNA sequencing)은 RNA의 발현량뿐만 아니라 스플라이싱, m6A, m5C, inosine, pseudouridine 등의 다양한 RNA 수식과 폴리(A) 꼬리를 동시에 분석할 수 있어, 각 조절 요소 간의 연관성과 인과관계를 보다 심층적으로 파악할 수 있다. 따라서 전사체 조절에 대한 이해가 크게 향상된다. 본 강의는 나노포어 시퀀싱과 RNA 분석을 처음 접하는 수강생을 대상으로, 나노포어의 기본 원리, 주요 용어, 개념을 소개하고, 나노포어 RNA 분석 데이터를 직접 다루어보는 실습을 제공하고자 한다.